據芬蘭廣播公司9日報道,芬蘭研究人員識別出一種可導致骨質疏松癥的基因新突變。這一發(fā)現對進一步研發(fā)治療骨質疏松癥的藥物具有重要意義。

自2006年開始,芬蘭分子醫(yī)學研究所、赫爾辛基大學和赫爾辛基中心醫(yī)院等機構的研究人員,對遺傳基因與骨質疏松癥的關聯(lián)進行了研究。他們在最新一期《新英格蘭醫(yī)學雜志》上報告說,研究者在人體第12號染色體的Wnt-1基因中發(fā)現了一種突變,該突變改變了正常骨骼發(fā)育及維持骨量的重要信號活動。這表明,兒童骨質疏松癥和早發(fā)性骨質疏松癥很可能是由Wnt-1基因發(fā)生突變導致的。

骨質疏松癥的特征是骨密度下降及骨微結構破壞,造成骨骼變脆。迄今醫(yī)學界很少將骨質疏松癥發(fā)病原因與遺傳因素聯(lián)系在一起。

研究小組帶頭人、來自赫爾辛基中心醫(yī)院的醫(yī)師歐蒂·梅基蒂耶說:“多數治療骨質疏松癥的藥物都以預防骨骼損傷為目標,我們的研究成果為未來研發(fā)促進骨骼形成的藥物提供了可能性。”