英國帝國理工學院的詹姆斯·弗拉納根博士認為，遺傳變異增加人們患疾病的風險。他領導這項新的研究。

“通過這項新研究，我們現在也可以說，遺傳變異或基因修改的不同，也有一定作用。

“我們希望，這項研究僅僅是我們了解乳腺癌風險的一個開始。接下來，希望能夠發現更多的對人類有危險的基因。

“現在面臨的挑戰是如何將所有這些新信息與用于個人風險預測的計算機模型相結合。”

目前尚不清楚為什么乳腺癌風險可能與白細胞基因的變化有關。

不過，研究團隊設想血液測試可以與有關乳腺癌風險的其他信息結合，如家庭歷史和其它已知乳腺癌基因的存在，幫助識別那些在未來最有可能得乳腺癌的女性。

之后，對這些女性進行密切監測，提供手術等一類的提前治療。

對乳腺癌運動（Breast Cancer Campaign）提供資助的男爵夫人戴力斯·摩根（Delyth Morgan）認為，通過拼湊乳腺癌出現過程，我們可以找出預防疾病的方法，提前檢測，給人生存的最佳生存機會。

英國癌癥研究中心（Cancer Research UK）的勞拉·貝爾(Laura Bell)認為，這項研究讓人對表觀遺傳學這一新興領域的未來和前景刮目相看。要準確的說出這些特定變化會影響我們檢測出誰有可能患上某些癌癥的能力，還為時尚早。

科學家將進一步研究，提高對基因開關是如何影響乳腺癌風險的認知，希望有一天，能夠通過血樣檢測來預測女性得病的機率。

（來源：中國日報網 信蓮 編輯：小唐 ）