6月12日，西安楊森制藥有限公司宣布， 獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于精神分裂癥急性期和維持期治療的非典型長效針劑善思達(dá)?（棕櫚酸帕利哌酮注射液）在中國正式上市。

精神分裂癥是一種反復(fù)發(fā)作的慢性、遷延性疾病，它的高復(fù)發(fā)特點(diǎn)嚴(yán)重?fù)p害了患者的社會功能和勞動能力。

善思達(dá)?是目前國內(nèi)唯一可以每月注射一次的非典型性長效針劑。該藥采用先進(jìn)的納米晶體?技術(shù)和獨(dú)特的起始給藥方式，使藥物在人體內(nèi)快速起效并穩(wěn)定釋放。

過去7年中開展的涉及約5000名精神分裂癥患者的10余項(xiàng)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目證實(shí)，善思達(dá)?兼具急性期快速起效和維持期持續(xù)改善癥狀的特點(diǎn)，并有良好的安全性和耐受性，能夠保證患者持續(xù)治療從而有效降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。

目前，善思達(dá)?已經(jīng)進(jìn)入了北京、廣東、江蘇、四川、陜西等十余省市的四十余家醫(yī)院，并將在下半年逐步進(jìn)入上海，湖北，湖南等多個省。

來源：中國日報（劉志華）     編輯：許婧